Tip:
Highlight text to annotate it
X
V této části biologie
vás asi napadá velmi přirozená otázka,
čím je určeno pohlaví organismu?
A na to není jednoznačná odpověď,
protože napříč celou zvířecí říší je to určováno jinak.
U některých tvorů zvláště u některých druhů plazů
je to prostředím.
Me všichni plazi, ale jen u určitých druhů.
Mohlo by to být možná teplotou, ve které se embryo vyvíjí,
což ovlivní, jestli se narodí samec či samice,
nebo jiné přírodní faktory.
A u jiných druhů zvířat, hlavně u savců,
ke kterým patříme, je to určováno geneticky.
A další tvojí otázkou je Sale
nech mě to zapsat, u savců je to genetické, takže OK, možná
Tady jsou rozdílné alely, samčí a samičí alela
Ale potom je tady spousta charakteristik,
které rozlišují
ženu od muže.
Asi by to musel být celý soubor genů,
spolupracující dohromady.
V určité míře by byla tvoje druhá odpověď
správnější
Namaluji...
Je to ještě víc než jen soubor genů.
Jsou to vlastně celé chromozomy, které to určují.
Namaluji zárodek.
To bude můj zárodek.
A bude to zárodek muže.
Takže 22 párů pohlavně neurčených
chromozomů
Je to možné udělat tak, jsou stejné, 2, 4, 6, 8,
10, 12, 14.
Mohl bych takhle pokračovat.
Až bych měl 22 párů.
Těhle 22 párů tady se nazívá nepohlavními.
A jsou standartními páry chromozomů,
které kódují jiné věci.
Každý z párů je stejný,
což jsme se naučili předtím,
že dostáváš jeden pár od obou rodičů.
Nemusí nutně kódovat tu samou věc
ve stejné verzi genů,
ale kódují stejné geny.
Jestliže barva očí je v tomto genu, je to také na tamtom genu,
na druhém genu stejného páru.
Přestože bys mohl mít jinou barvu očí
kteroukoli a to určuje, která se projeví.
Ale tyhle jsou jenom druhem standartních genů, které máš
Nená to nic společného s tvým pohlavím.
A pak máš tyhle dva speciální chromozomy.
speciální chromozomy.
Udělám tuhle
Bude to dlouhá hnědá čárka a pak udělám krátkou modrou čárku.
První věc, které si všimneš je,
že nevypadají stejně.
Jak můžou kódovat stejnou věc,
když ta modrá je krátká a hnědá je dlouhá.
A to je pravda.
Nejsou stejné.
A tyhle pojmenujeme chromozomy, které určují pohlaví.
chromozomy, které určují pohlaví.
Thle dlouhá je běžně nazývá
chromozom X
chromozom X
Trošku si popojedu dolů.
A tu modrou tady pojmenujme jako
chromozom Y.
Abychom přišli na to jestli je zárodek muž nebo žena,
Použijeme celkem jednoduchý postup.
Jestliže máš chromozom Y, jsi muž.
Zapíšu to
Takže to jádro, které jsem tady nakreslil
by cmohlo mít celou širší buňku kolem dokola.
Tohle je mužské jádro.
Takže jestliže máš chromozom X
a budeme se o tom bavit za chvíli, proč ho můžeš dostat jen od své mámy -
a chromozom Y od svého táty.
pak z tebe bude muž.
Jestliže dostaneš chromozom X od své mámy
a chromozom X od táty, bude z tebe žena.
Vlastně bychom mohli namalovat "křížící tabulku".
Tohle je naprosto jednoduchá "křížící tabulka",
ukazjící všechny možnosti křížení které máme.
Řekněme, že tohle je genotyp tvojí matky,
chromozom určující pohlaví.
Má dvě X
To je to, cco jí dělá tvojí mámou a ne tátou.
Pak tvůj táta má X a Y - měl bych to zapsat velkými písmeny -
a má chromozom Y
Teď můžeme udělat "křížící tabulku"
Jaké jsou všechny různé kombinace potomstva?
Tvoje máma múže dát chromozom X,
v kombinaci s chromozomem X od tvého otce.
Z toho by vznikla žena.
Tvoje máma múže dát svůj druhý chromozom X
s tím chromozomem X
To by byla také žena.
Tvoje máma bude vždy přispívat
chromozomem X
Tvů táta dá buď chromozom X nebo Y.
Takže v tomto případě, to bude chromozom Y.
Tyhle budou ženy a tamty budou muži.
a vychází to hezky tak, že polovina jsou ženy
a polovina muži.
Ale velice zajimavý a tak nějak ironický fakt
se může vynořit, když vidíš tohle.
Kdo určuje jestli jejich potomek bude muž nebo žena.
Je to máma nebo táta?
Máma vždycky dává chromozom X,
takže nikdy nezmění haploid charakter maminých vajíček.
ženská gameta nikdy neurčuje
pohlaví potomka.
To je vše určováno tím, zda li -
nechte mě namalovat hromadu - táta má hodně spermií a všechny závodí
směrem k vajíčku.
A některé v sobě nesou chromozom X a
některé chromozom Y.
A je jasné, že se od sebe liší.
A je jasné, že jestliže tahle spejmií kluk nahoře vyhraje tenhle závod.
A nebo bych měl říct tahle spermií holka.
Jestliže ona vyhraje tenhle závod,
tak se oplodněné vajíčko stane ženou.
Jestliže závod vyhraje tahle spermie
z oplodněného vaíčka se narodí chlapec
A důvod proč jsem říkal, že je to ironické je za celou historii
asi nejznámějším příkladem
Jindřich VIII.
Jindřich VIII.
To není případ jen králů.
Je to asi pravda, protože většině naší civilizace velí muži.
Máme muže, kteří jsou posedlí
narozením mužského dědice,
který přebere příjímení po otci.
A v případě Jindřicha VIII. přebrání země.
Muži jsou velmi zklamaní a mamjí tendence
vinit své manželky, když se jim rodí děvčata.
ale je to všechno jejich vina.
Jindřich VIII, mám na mysli ten známý případ,
měl za ženu Annu Boleynovou
On ...
Nejsem na to expert, ale obecný názor je,
že Jindřich VIII. byl nešťastný, že Anna neporodila mužského dědice.
Pak si našel důvod, aby jí mohl nechat stít hlavu,
přestože to byla jen jeho chyba.
jeho chyba
Možná produkoval hodně spermií, které vypadaly takhle,
než těch, které vypadaly takhle.
On teoreticky vytváří spermie pro mužského dědice, takže byl -
a když předpokládáme, že to bylo jeho dítě - pak je jasné, že
produkoval nějaké spermie pro mužského dědice,
ale z velké většiny to byla jeho chyba.
To je to, proč říkám, že je v tom troška ironie.
Lidé, kteří obviňují jsou lidé, kteří by měli být obviněni
z toho, že nemají mužského dědice.
Teď jedna otázka, která by vám hned mohla vyvstát v mysli je
Sale, všechno v těchto chromrozomech je spojeno s našimi pohlaví určujícími znaky
nebo jsou v nich jsou uloženy
i jiné věci?
Namaluji nějaké chromozomy.
Řekněme, že tamto je chromozom X
a tohle je chromozom Y.
Teď chromozom X kóduje mnohem víc věcí,
ačkoli je to svým způsobem chudý gen.
Kóduje kolem 1 500 genů.
A chromozom Y je nejvíc chudým chromozomem
ze všech.
Kóduje jen kolem 78 genů.
Vyhledal jsem si to, ale kdo ví, jestli to je přesně 78.
Ale co ti to říká, že že tento chromozom
určuje jen málo věcí kromě pohlaví.
A jak to určuje, má jeden gen u sebe.
Nazývá se pohlaví určující faktor Y.
To nemusíš vědět.
Pohlaví určující faktor Y, který hraje roli ve vývoji varlat,
nebo mužského pohlavního orgánu.
Jestliže máš tyhle podmínky, tenhle gen se může hned začít kódovat pro věci,
které eventuálně povedou k vývoji
varlat.
A jestliže nemáš tyhle podmínky, tak se proces nenastartuje
skončí to narozením ženy.
Velice to zjednodušuji.
Ale všechno, čím jsem se doteď zabýval, OK
hraje jasnou roli při určování pohlaví.
Ale tyto geny nesou i jiné znaky.
Všechny známé případy se zabývají specifickými poruchami.
Například barvoslepost.
Geny nebo měl bych spíš říct mutace.
Mutace, které způsobují barvoslepost.
Červeno - zelená barvoslepost, kterou jsem napsal zeleně,
což je možná trošku nemístné.
Barvoslepost a také hemofílie.
To je neschopnost krve se srážet.
Ve skutečnosti existuje více druhů hemofílie.
Ale hemofílie je neschopnost krve
se správně srážet.
A obě tyhle mutace jsou na chromozomu X.
mutace na chromozomu X
A to jsou recesivní mutace.
Recesivní.
Co to znamená?
Znamená to, že oba chromozomy X, které máš -
vezměme to na případu hemofílie - oba tvé chromozomy X
musí mít hemofilní mutaci,
aby se he hemofílie u tebe projevila.
Například jestliže je tady žena a
řekněme, že je to její genotyp
Má jeden běžný chromozom X a
jeden chromozom X, který má - dám sem malý horní index
jako znak pro hemofílii -
má hemofilní mutaci.
Ona bude přenašečem.
Její fenotyp nebude hemofílie
Její fenotyp nebude hemofílie
Nebude mít problémy se srážlivostí krve.
Jediná možnost, jak by tahle žena mohla být postížena hemofílíí,
je že by dostala dva geny postižené hemofillní mutací.
Protože zde se jedná o recesivní mutaci.
Dva postižené geny
Tento člověk bude trpět hemofílí.
Teď muži, oni mají jen jeden chromozom X.
Takže aby se u muže projevila hemofilíe, aby měl tento fenotyp,
potřebuje hemofilní mutaci jen na jednom chromozomu X,
který má.
Dalším je chromozom Y,
Muž bude mít
Tento muž bude mít hemofílii.
Přirozenou otázkou, která vyvstává je
tenhle chlápek - řekněme, že to je relativně vzácná mutace,
která vzniká na chromozomu X -
Otázkou je, u koho je pravděpodobnější, že bude trpět hemofílií?
U ženy nebo u muže?
Když bude vše ostatní stejné, u koho je pravděpodobnější, že bude trpět hemofílií?
Za předpokladu, že je to relatvně vzácná alela,
u ženy musí dojít k setkání dvou hemofilních genů.
Řekněme, že četnost - a vyhledal jsem si to před natáčením tohoto videa -
hrubý odhad výskytu se pohybuje mezi 1 nemocným na 50 000
až 10 000 mužů.
Řekněme, že četnost výskytu této alely je jeden nemocný na 7 000
četnost hemofilní mutace Xh
chromozomu X.
A to je to, proč jeden ze 7 000 mužů trpí hemofílií,
protože naprosto jistě určuje,
že šance dostání tohoto hemofilního chromozomu X
je 1 ku 7 000.
Nikoho nezajímá, co nese chromozom Y,
protože nenese faktory a další věci,
které spouší hemofílii.
Aby žena trpěla hemofílii,
co se musí stát?
Musí mít dva chromozomy X s mutací.
Pravděpodobnost, aby měly hemofilní mutaci
je 1 ku 7 000.
Takže pravděpodobnost, aby trpěla hemofílií je
1 na 7 000 x 1 na 7 00, to je jedna na 49 milionů.
Umíš si představit, že výskyt hemofílie u žen,
je mnohem nižší,
než u mužů.
A obecně pro každý znak spojený s pohlavím, jestliže je recesivní,
jestliže se jedná o recesivní znak, to znamemá,
že muži pokud mají hemofilní mutaci, hemofílie se u nich projeví,
protože nemají další chromozom X, který převládne.
Nebo aby ženy trpěly hemofílií,
musí mít oba chromozomy hemofilní mutaci.
Výskyt u mužů bude, řekněme, že M
je označení pro výskyt u mužů.
výskyt u mužů
Píšu špatně.
výskyt
Pak výskyu žen bude jaký?
Toto si můžeš vyložit jako
alelní četnost mutace na chromozomu X.
Takže ženy musí zdědit oba dva chromozomy X s hemofilní mutací.
Takže četnost výskytu u žen se rovná výskytu u mužú na druhou.
Mohl bys říct, že to vypadí jako větší číslo.
Umocním to .
Ale musíš myslet na to, že tyhle čísla,
četnost je menší než jedna,
v případě hemofílie to bylo jeden nemocný na 7 000 lidí.
Jestliže umocníš 1 ku 7 000 dostaneš 1 ku 49 milionům.
Každopádně doufám, že ti to přišlo zajimavé a
teď víš, jak se z nás všech stávají muži a ženy.
A ještě lépe, víš koho vinit, když někteří rodiče,
kteří jsou zaměření na syny, mají problém
se zplozením jejich syna.
...